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Les composés suivants sont-ils chiraux ? Caractériser la position cis ou trans des substituants.
Identifier les carbones asymétriques et déterminer leur configuration absolue. Représenter les deux conformations chaise de chaque dérivé du cyclohexane et comparer leur stabilité relative ()

Extraits

[...] Représenter les molécules suivantes : a. (S)-1-phényléthanol en représentation de Cram ; b. (1R,3S)-1-éthyl-3-méthylcyclopentane en représentation de Cram ; c. (2R,3S)-2-chloropentan-3-ol en projection de Newman selon . Exercice 2 : Déterminer les configurations des doubles liaisons dans les composés ci- dessous : Exercice 3 : a. Soit le composé A ci-dessous : A Nommer ce composé. Préciser la configuration absolue du (ou des) carbone(s) asymétrique(s). b. On fait réagir A avec le méthanol, on obtient un mélange équimolaire des deux composés suivants, noté B et C : Discuter du pouvoir rotatoire du mélange de B et C. [...]


[...] Corrigé 4 : a. On constate que les carbones asymétriques sont les carbones et 17. b. soit de configuration R ; soit de configuration S. c. Considérons deux cyclohexanes accolés (décaline) : Corrigé 5 : a. Soit le 1,2-dibromoéthane : . Cette molécule présente un plan de symétrie, elle est donc achirale. b. On pose l’angle dièdre formé entre les deux atomes de brome en représentation de Newman : L’énergie potentielle est alors de la forme : Les conformations particulières sont : c. [...]

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Informations sur le doc

Date de publication
29/05/2009
Langue
français
Format
Word
Type
cours
Nombre de pages
6 pages
Niveau
grand public
Consulté
5 fois

Informations sur l'auteur Léo L. (étudiant)

Niveau
Grand public
Etude suivie
droit des...
Note du document :
         
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